Mujer de 80 años, con hepatopatía crónica secundaria a infección por virus de hepatitis C,naive a tratamiento (genotipo 1 b, carga viral: 1’686,310 UI/ml log 6.23), sin datos clínicos de cirrosis. Acude a urgencias por hemorragia digestiva alta caracterizada por melena y anemia crónica (antecedente de cuadros similares), malestar abdominal inespecífico y pérdida de peso no cuantificada; se palpa masa indurada en hipocondrio derecho. La endoscopia reporta: tumoración gástrica Borrmann III, polipoide exofítica y ulcerada-infiltrante, con fibrina y áreas necróticas, de 5 cm aproximadamente, en curvatura menor y hacia antro (figs. 1 y 2). TAC contrastada: lesión heterogénea en segmento IV hepático (10 x 10 x 10 cm), que rebasa la cápsula hepática y penetra a estómago, que realza en fase tardía (figs. 3 y 4), Hb 8.9 g/dl, Plaq 348, AFP 19.3 UI/ml (0-15), albúmina 2.6 g/dl. Se realiza hepatectomía izquierda y gastrectomía distal, histológicamente se reporta hepatocarcinoma bien diferenciado (fig. 5). Entre los diagnósticos diferenciales podía tratarse de un adenocarcinoma gástrico o tumor del estroma gastrointestinal (GIST). Este caso de hepatocarcinoma se presentó de manera infrecuente, en la literatura han sido reportados menos de 20 casos y su presentación más común es la hemorragia gastrointestinal.
Los autores declaran que en este artículo han seguido los protocolos del centro de trabajo sobre la publicación y se han preservado en el anonimato los datos del paciente. El consentimiento informado no se solicitó para la publicación de este caso porque en el presente artículo no se publican datos personales que permitan identificar al paciente.
FinanciaciónEste trabajo no ha recibido ningún tipo de financiación.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.