Información de la revista
Vol. 76. Núm. S1.
ECOS Internacionales 2011
Páginas 108-110 (Agosto 2011)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 76. Núm. S1.
ECOS Internacionales 2011
Páginas 108-110 (Agosto 2011)
Acceso a texto completo
Síndrome de intestino irritable (SII) 2011: aspectos fisiopatológicos y terapéuticos
Irritable bowel syndrome 2011: physiopathologic and therapeutic aspects
Visitas
8971
Max J. Schmulsona
a Laboratorio de Hígado, Páncreas y Motilidad (HIPAM), Departamento de Medicina Experimental, Facultad de Medicina-Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Hospital General de México.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Estadísticas
Figuras (1)
Texto completo

¿  Aspectos fisiopatológicos

La susceptibilidad genética para el SII se ha estudiado en la cohorte más grande evaluada hasta el momento (655 sujetos). El SII-D se relacionó con genes del TLR9 y la presencia de genes vinculados con la enfermedad de Crohn se asociaron con alteraciones del tránsito colónico. Estos hallazgos sugieren que variaciones genéticas relacionadas con la función inmunitaria contribuyen al desarrollo del SII.1 Se ha informado además que los pacientes con SII-D tienen un aumento de la actividad de la serinproteasa fecal que puede inducir hipersensibilidad visceral al activar al receptor PAR-2 en neuronas mientéricas. Un estudio de Nottingham mostró que se originan del páncreas y no de mastocitos y se vinculan con ansiedad que puede incrementar el tránsito y reducir la degradación por bacterias colónicas.2 Por otra parte se considera que el SII-PI es más frecuente en el hemisferio norte, lo que sugiere que las infecciones gastrointestinales en la infancia pueden proteger contra el desarrollo de este trastorno (teoría de la higiene). Para esto, el autor realizó un estudio con toma de biopsias de recto en controles sanos del Hospital General de México que crecieron en áreas urbanas o rurales y se compararon con sujetos de la Gran Bretaña (urbanos); así se reconoció que los mexicanos tienen mayor número de linfocitos intraepiteliales y menor número de mastocitos, lo que puede explicar estas diferencias.3 La sobrepoblación bacteriana (SIBO) es todavía un factor controversial en SII, ya que se ha determinado mediante pruebas de aliento que no son adecuadas. Por lo anterior, un estudio determinó la presencia de SIBO (bacterias colónicas: > 103 ufc) mediante cultivo de la segunda porción del duodeno y encontró una positividad del 57.1% contra 10.7% en controles (p < 0.0001). En el análisis de regresión múltiple, sólo el SII se vinculó con SIBO.4

¿  Aspectos terapéuticos

Existe mucha actividad en la investigación en esta área. La Tabla 1 muestra las opciones estudiadas, las cuales se han clasificado en tratamientos viejos con nueva indicación para el SII y tratamiento nuevos.5-11 Hay que anotar que debido a los buenos resultados de la plecanatida (análogo de la uroguanilina, una hormona natriurética que regula el transporte de líquidos y electrólitos en el tracto gastrointestinal) en pacientes con estreñimiento crónico, se iniciarán estudios de fase II en SII-E.12 Por último, la evolución natural de sujetos con TFGI a lo largo de 20 años se evaluó en el condado de Olmsted-Minnesota y se determinó que el 89% presentaba criterios de Roma III para algún trastorno y 25% para trastornos intestinales.13

¿  Conclusiones

La inflamación de bajo grado, el aumento de la permeabilidad intestinal y los factores genéticos son aún tópicos que suscitan atención en el estudio del SII. Los probióticos y antibióticos luminales tienen efectividad en este trastorno, así como las combinaciones terapéuticas y los nuevos agentes como la linaclotida y la plecanatida.


Correspondencia:

Dr. Balmis No. 148. Col. Doctores, C.P.06726. México D.F.

Tel.: 52 55 5623 2673. Fax: 52 55 5623 2669.

Correo electrónico:maxjulio@prodigy.net.mx

Reconocimiento: Este artículo ha sido posible en parte por los fondos de investigación PAPIIT IN210010, DGAPA-UNAM.

Bibliografía
[1]
Camilleri M, Carlson P, McKinzie S, et al..
Genetic susceptibility to inflammation is associated with colonic transit and other intermediate phenotypes in irritable bowel syndrome..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-152
[2]
Garsed KC, Singh G, Tooth D, et al..
Increased fecal serine protease in patients with irritable bowel syndrome (IBS) and diarrhoea..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-525
[3]
Garsed KC, Smith J, Charua-Guindic L, et al..
Increased Intra epithelial lymphocytes and decreased mucosal mast cells in a Mexican population compared to the United Kingdom: effects of childhood living conditions..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-533
[4]
Pyeleris M, Giamarellos-Bourboulis EJ, Koussoulas B, et al..
Small bowel culture confirms the presence of small intestinal bacterial overgrowth in a subset of IBS subjects..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-152
[5]
Desreumaux P, Neut C, Cazaubiel M, et al..
Saccharomyces Cerevisiae Cncm I-3856 reduces digestive discomfort and abdominal pain in subjects with irritable bowel syndrome: a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-50
[6]
Chey WD, Pimentel M, Riff DS, et al..
Time to onset and durability of relief in non-constipation IBS patients over 12 weeks following a 2-week course of rifaximin..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-605
[7]
Menees SB, Maneerattanaporn M, Chey WD..
Efficacy of rifaximin in patients with irritable bowel syndrome: a meta-analysis..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-49-S-50
[8]
Schmulson MJ, Soto-Perez JC, Vargas JA, et al..
Can pinaverium bromide plus simethicone improve bloating and objective abdominal distention during a 12-week randomized-clinical trial in IBS? A report from the Mexican IBS-Working Group..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-613
[9]
Remes-Troche JM, Tamayo-de la Cuesta JL, Vargas JA, et al..
Pinaverium bro-Pinaverium bromide plus simethicone is effective on abdominal pain, in a 12-week randomized placebo-controlled trial in IBS..
A report from the Mexican IBS-Working Group. , 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-614
[10]
Rao S Lembo A, Shiff SJ, Shi K, et al..
Efficacy and safety of once daily linaclotide in patients with irritable bowel syndrome with constipation: a 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial followed by a 4-week randomized withdrawal period..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-138
[11]
Jae Lee K, Rhee P-L..
A randomized, ppen labeled, multicenter clinical trial on the effectiveness and safety of the 5-HT3-receptor antagonist ramosetron in male patients with irritable bowel syndrome with diarrhea: comparison with mebeverine..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-606
[12]
Shailubhai K, Tallluto C, Comiskey S, et al..
Phase II clinical evaluation of SP-304, a guanylate cyclase-C agonist, for the treatment of chronic constipation..
, 105 (Am J Gastroenterol 2010), pp. S487
[13]
Choung RS, Chang JS, Locke GR, et al..
The natural history of functional gastrointestinal disorders over 20 years: a population based study..
, 140 (Gastroenterology 2011), pp. S-112
Idiomas
Revista de Gastroenterología de México
Opciones de artículo
Herramientas
es en
Política de cookies Cookies policy
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here.